ПОЛИТИКА
Вертикаль власти
Утечка информации
Наше мнение
Для служебного пользования
Коридоры власти
Детектор правды
Партия власти
Тема номера
Рычаги влияния
Дебаты
Специальный репортёр
Без Комментариев

ЭКОНОМИКА
Обзор рынка
Рейтинг компаний
За компанию
Нацпроекты
Деловой климат
Рейтинг
Паблисити
Цена вопроса
Правила игры
Наш прогноз

ОБЩЕСТВО
Наше расследование
Наше дело
Наши люди
Наши деньги
Личное дело
Наша жизнь
Наш взгляд
Власть закона
Вокруг ЮФО
Южная неделя

КУЛЬТУРА
Наша культура

СПОРТ
Новости спорта
Мужские игры



ГЛАВНАЯ     ПОЛИТИКА     ЭКОНОМИКА     ОБЩЕСТВО     КУЛЬТУРА     СПОРТ   

Неюжная прерогатива

Категория: Экономика, Обзор рынка  |  автор: admin
— Как изменится в ближайшее время российский фармацевтический рынок? — В настоящее время отечественный рынок лекарственных препаратов состоит лишь на треть из лекарств российского производства. В ДЛО (программа дополнительного лекарственного обеспечения федеральных льготников, введенная с 2005 года, — «ЮР») наши препараты составляют менее 10%. Я не думаю, что традиционные отечественные производители смогут существенно изменить сложившуюся ситуацию. В обозримом будущем, скорее всего, будет увеличиваться объем производства препаратов на контрактных площадках или будут открываться производства западных компаний на российской территории. — А как же отечественное производство? — Большинство наших предприятий производят настойки или растирки, но, на мой взгляд, это далеко не та продукция, которую должны произво-дить отечественные фармфабрики. Конечно, настойки кому-то тоже помогают, но ведь гораздо интереснее выпускать брендированные лекарства. Безусловно, есть хорошие отечественные предприятия, сильные, но я не припомню, чтобы кто-то из них находился в ЮФО. Это прерогатива Центральной России и Поволжья. Дело не в Юге как таковом, а в том, что даже во времена Совет-ского Союза на территории СССР вырабатывались субстанции, тогда как сами лекарства производила Восточная Европа. Собственно оттуда и пришли такие сильные производители, как Egis и Gedeon Richter. ЮФО никто не ущемляет в правах, просто так получилось, что основными производителями субстанций являются Китай и Индия. Западные компании именно там закупают субстанции для своих препаратов, поскольку они качественны и дешевы. Российская промышленность в свое время не смогла конкурировать с ними по стоимости, а серьезного производства лекарств у нас, собственно говоря, никогда не было. — В этом году Минздрав не внес камфару в реестр субстанций — в стране было прекращено производство камфаросодержащих препаратов. Благодаря введенным новшествам только на Ростов-ской фармацевтической фабрике продуктовая линейка сократилась вдвое. Не сойдет ли отечественная фармотрасль таким образом вообще на нет? — Вряд ли. Запреты и ограничения вводятся на традиционные препараты, которые существовали 20–30 лет назад. Сегодня же в мире совершенно другой уровень лекарственного обеспечения. Средняя стоимость лекарства в России в среднем $1,5 (40 рублей), в США — $50 (1325 рублей). Нам сейчас нужно стремиться приблизить уровень жизни россиян к западному, а не ставить мелкие акценты на том, производят у нас камфару или нет. Я за то, чтобы на нашей территории западные компании производили современные лекарства по международным стандартам качества. — С 1 января этого года постановлением правительства РФ обязательная сертификация препаратов была заменена декларированием соответствия. Данное нововведение уже окрестили «лекарственным ЕГАИСом». Может ли отечественная фармпромышленность оказаться в кризисе, как это было с алкогольной? — Декларирование существенно не изменит ситуацию и не окажет значимого влияния на фарм-отрасль в России. Более существенная отраслевая проблема состоит в том, что по программе ДЛО не будут произведены выплаты и, как заявил Михаил Зурабов (министр здравоохранения России — «ЮР»), сумма порядка 20 миллиардов рублей будет списана за счет убытков коммерческих компаний, которые участвовали в этом проекте. А их несколько десятков, в том числе и мировые, например Pfizer. Я не исключаю вариант того, что некоторые из них в лучшем случае понесут колоссальные убытки, в худшем — просто обанкротятся.

Досье «ЮР»

Маркетинговое агентство DSM Group создано в 1999 году, специализируется на маркетинговых исследованиях фармацевтического рынка России. C 2006 года DSM Group является членом ESOMAR (Европейская ассоциация исследователей рынка и общественного мнения).

Справка «ЮР»

По итогам 2006 года по программе ДЛО образовался дефицит порядка 36 миллиардов рублей. Государство обещает покрыть из федерального бюджета только 16 миллиардов. По заявлению министра здравоохранения России, часть рецептов будут забракованы, так как они были неправильно заполнены врачами, а значит, по ним оплата произведена не будет. То есть компаниям, участвовавшим в программе ДЛО, не заплатят порядка 20

Комментарий «ЮР»

Светлана Рожнова, директор по качеству и развитию ОАО «НПК «Эском»: — Переход от обязательной сертификации к декларированию для производителя не внес существенных изменений в оформление документа, подтверждающего качество готовой продукции. Процедура осталась преж-ней, и ее участники тоже — предприятие-изготовитель декларирует качество своей продукции, проведя ее полный контроль, но после этого тот же контроль проводит сторонняя лаборатория, а затем на основании полученных результатов регистрируется декларация предприятия в центре сертификации. Сейчас предприятию-изготовителю разрешено проходить независимый контроль в любой лаборатории, имеющей аккредитацию. Таких лабораторий Росздравнадзор выделил более 60. Но это мало что меняет в процедуре — ни по продолжительности, ни по материальным издержкам, ни по сути. Кроме того, обязательный переход российской фарминдустрии к производству лекарственных средств по международным стандартам вносит поэтапный контроль самого процесса производства. Но лекарственное средство часто проходит многоступенчатый путь от изготовителя до конечного потребителя. И чем длиннее этот путь, тем выше риск снижения качества (конкретно для нашей продукции — растворов для инфузий в бутылках) и тем больше вероятности появления контрафактной продукции. Но этот вопрос уже не связан с сертификацией или декларированием, а только с криминальной стороной фармацевтического рынка. Достаточно много проблем для фармацевтической индустрии принесло решение Федеральной службы по надзору ориентировать производителя лекарственного средства только на одного производителя фармакологически активной субстанции, входящей в его состав. Если производитель субстанции попадает в форс-мажорные обстоятельства, автоматически в это же состояние попадает производитель лекарственного средства. При смене же поставщика субстанции изготовителя готового лекарственного средства ожидает процедура перерегистрации препарата, которая займет не менее 6 месяцев. Незапланированные отклонения неизбежно приводят к негативным последствиям для любого производителя, работающего на собственное благополучие или выполняющего госзаказ.

Ирина СКРЫННИК


 
 
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.

Другие новости по теме:




НАШ ОПРОС НА САЙТЕ
Нравится ли вам наш новый дизайн?

Да
Нет
Нормально


ЮЖНЫЙ РЕПОРТЕР
Общероссийская независимая газета Южного федерального округа Южный репортер издается в формате общественно-
политического еженедельника.
Южный репортер ориентирован прежде всего на людей с активной жизненной позицией, преуспевающих предпринимателей и политиков, представителей бизнес- и политических элит.

ПОДПИСКА
Открыта подписка на газету Южный репортер на первое полугодие 2008 года
Наш подписной индекс: 65050

ПАРТНЕРЫ
Интерфакс

Новая газета Кубани
ПОДПИСКА НА РАССЫЛКУ
Южный Репортер
 
Главная страница  |  Новое на сайте  |  Обратная связь  |  Карта сайта 

COPYRIGHT © 2005-2017 Южный репортер При перепечатке гиперссылка обязательна